制药操作工
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岗位职责：1.严格按照GMP规范和标准操作规程（SOP）进行药品生产操作。2.负责制剂车间或原料药车间的设备启停、运行监控及基础维护。3.执行物料称量、投料、混合、制粒、压片、包衣、灌装、灭菌等工序操作。4.填写生产记录、批生产记录及相关质量台账，确保数据真实、完整、可追溯。5.参与清场、清洁与消毒工作，维持生产环境符合洁净区管理要求。6.配合质量部门完成偏差调查、变更控制及CAPA相关基础工作。任职要求：1.药学、化学、生物、制药工程等相关专业优先。2.熟悉药品生产基本流程，了解GMP基本要求，有制药企业实习或工作经验者优先。3.具备良好的纪律性、责任心和执行力，能适应倒班及洁净区作业环境。4.身体健康，无传染性疾病，符合药品生产人员健康体检要求。
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